DAP-seq：轉錄因子結合位點研究新方法（DNA親和純化測序）

在功能基因組學和表觀遺傳學研究中，轉錄因子結合位點（TFBS）的發掘一直是研究熱點。傳統的ChIP-seq（染色質免疫共沉淀測序）方法，在抗體質量很好的情況下能夠有效檢測到TFBS。然而，好的抗體可遇不可求，這限制了ChIP-seq更廣泛的應用。

DAP-seq技術的出現，使TFBS 的研究不再局限于物種，不再受抗體質量的限制，為生命科學領域轉錄因子的研究提供了新的有效工具。

DAP-seq具有與ChIP-seq同樣的功能。通過體外蛋白表達技術，表達出帶有標簽的轉錄因子，和基因組DNA文庫在體外進行結合，然后分離出所有與轉錄因子結合的DNA，再使用高通量測序，找到轉錄因子的結合位點。

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服務內容：

已做物種：

相關服務：
1、 凝膠阻滯實驗（EMSA）：DAP-seq后續驗證服務。
2、 酵母單雜交：DAP-seq后續驗證服務
3、 ChIP-seq：高效檢測重組蛋白、轉錄因子在基因組的結合位點
4、 DAP-seq與RNA-seq聯合分析： 分析轉錄因子的靶基因在RNA-seq數據中的表達變化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數據，增加轉錄組測序的分析深度。
5、 DNA-pull down：鑒定與DNA結合的蛋白。
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DAP-seq：轉錄因子結合位點研究新方法
DAP-seq是基于DNA親和純化，通過體外表達轉錄因子鑒定TFBS的技術，具有不受抗體和物種限制，且高通量的優勢，自該技術問世以來，已被廣泛應用于轉錄調控和表觀組學的研究。能幫助您快速找到轉錄因子的結合位點，尋找轉錄因子調控的靶基因。